Prvýkrát odporučená vakcína proti prasacej dyzentérii

Vakcína sa bude podávať vo forme injekčnej emulzie. Obsahuje inaktivovaný kmeň baktérie a adjuvans na stimuláciu imunitnej odpovede zvieraťa. Ide o prvú vakcínu proti tomuto ochoreniu, ktorá získala kladné stanovisko na registráciu v Európskej únii a zároveň bola klasifikovaná ako nová účinná látka.

Nová vakcína preukázala účinnosť v štúdiách

Účinnosť vakcíny bola overená v dvoch štúdiách. Porovnával sa výskyt dyzentérickej hnačky pri zaočkovaných a nezaočkovaných ošípaných v komerčných chovoch v dvoch európskych krajinách. Prvú dávku dostali ošípané vo veku 5 týždňov a druhú vo veku 8 týždňov. Tento postup viedol k zníženiu výskytu ochorenia.

Bezpečnosť a ďalší postup

Na základe rizikového hodnotenia vykonaného počas posudzovania sa predpokladá, že pri použití podľa schválených pokynov nepredstavuje vakcína riziko pre zdravie ľudí ani zvierat, pre spotrebiteľov či životné prostredie.

Kladné stanovisko bude teraz postúpené Európskej únii, čím sa môže začať proces udeľovania celoúnijnej registrácie.

Zdroj: AGROBIZNIS